鉴于此,中心很多研究人员尝试在析氧反应中使用非稀有金属催化。第二,收集省间引入的磷可能作为含氧中间体有效的吸附中心,来降低析氧反应的能垒。发电(c)不同Fe/Ni比率的FNPBO催化剂的对应Tafel斜率。
【小结】总的来说,权交该工作通过简单的低成本方法合成了可调节P/B比的非晶Ni-P-B-O纳米笼和可调节Fe/Ni比的Fe-Ni-P-B-O纳米笼。优异的本征电化学催化活性的来源可归结为以下几个原因:易意首先,易意引入P和O可能弱化金属键,使催化金属原子中心周围的电子重排,降低中间态形成的能垒。
西藏(a)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后Ni2p的高分辨XPS谱。
电力(b)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后P2p的高分辨XPS谱。通过低温(S)TEM和EELS的结合,交易发现在标准的EC/DEC电解液中,交易首次循环时,锂化的硅(Li15Si4)与双侧SEI形成界面,双层SEI的内部是SiOx锂化的非晶层,外部是EC分解产生的层结构,包括非晶状LEDC和结晶状Li2O。
在碳酸盐电解质中,中心在1.0VvsLi/Li+时形成厚度为3nm的无定形SEI,在0.5V时SEI生长到4nm。收集省间(C) MAPbI3纳米线的低电子剂量成像。
发电在EC/DEC电解液中形成的SEI呈镶嵌纳米结构。(A)杂化钙钛矿在高能电子束、权交紫外光和水汽作用下分解成前驱体材料。